Bioteknikbolaget Isofol Medical meddelar att en extern expertkommitté har genomfört en post hoc-analys av den kliniska fas 3-studien Agent som visar nya resultat till arfolitixorins fördel. Det framgår av ett pressmeddelande.

”Tillsammans med de resultat vi fått genom andra studier och analyser, som visar att en optimerad dos- och administreringsregim av arfolitixorin skulle kunna leda till en ännu högre effekt, stärker dessa nya resultat väsentligt förutsättningarna till framgång i den fortsatta utvecklingen av vår läkemedelskandidat”, säger Isofols vd Petter Segelman Lindqvist.

Resultaten från analysen visar på numerär skillnad i objektiv tumörrespons (ORR) till arfolitixorins fördel (arfolitixorin: 59,3 procents ORR; leukovorin: 51,5 procent ORR p<0,23).

”Den sammantagna slutsatsen är att alla tillgängliga data stärker Isofols tilltro att kunna visa positiva data i den fas Ib/II-studie som nu planeras”, skriver bolaget.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se